Цей препринт був опублікований в іншому місці.
Препринт
/
Версія 1
ПОЛІМОРФІЗМИ ГЕНІВ СИСТЕМИ БЕТА-АДРЕНОРЕЦЕПЦІЇ ТА РИЗИК РОЗВИТКУ ФІБРИЛЯЦІЇ ПЕРЕДСЕРДЬ У ХВОРИХ З СЕРЦЕВОЮ НЕДОСТАТНІСТЮ / The polymorphisms of beta-adrenergic receptors genes and a risk of atrial fibrillation development in patients with a heart failure
Ключові слова:
фібриляція передсердь, β1-адренорецептори, β2-адренорецептори, G-протеїн, серцева не-достатність, поліморфізм, ген, ризик, atrial fibrillation, 1-adrenergic receptors, 2-adrenergic receptors, G-protein, heart failure, polymorphism, gene, riskАнотація (двома мовами)
Мета роботи: вивчити взаємозв’язок поліморфізмів генів системи β-адренорецепції з ризиком розвитку фібриляції передсердь у хворих з серцевою недостатністю. Матеріал та методи. Включено 286 хворих з серцевою недостатністю на фоні післяінфарктного кар-діосклерозу. Із них, 25 (8,7 %) хворих мали фібриляцію передсердь. Проводилось генотипування за 4 полі-морфізмами (Gly389Arg гена β1-адренорецепторів, Ser49Gly гена β1- адренорецепторів, Gln27Glu гена β2-адренорецепторів та Ser275 гена β3-субодиниці G-протеїна) за допомогою полімеразноланцюгової ре-акції. Генетико-епідеміологічний аналіз здійснювався за допомогою програми SNPStats.Результати. Пацієнти з серцевою недостатністю з генотипом G/C поліморфізму Gly389Arg гена β1-адре-норецепторів мають нижчий ризик розвитку фібриляції передсердь (ВШ=0,14 (0,03-0,61), р=0,0043, ко-домінантна модель спадковості). Дані про зниження ризику фібриляції передсердь у хворих з серцевою недостатністю при генотипі G/C поліморфізму – Gly389Arg гена β1-аренорецепторів підтверджуються й у надмірно-домінантній (ВШ=0,15 (0,03–0,64), р=0,0012), у домінантній (ВШ=0,23 (0,08–0,69), р = 0,0029) та лог-аддитивній (ВШ=0,40 (0,17–0,94), р=0,019) моделях спадковості. Висновки. Отримані результати дозволяють зробити висновок про те, що вроджені генетичні відмін-ності в шляхах β-адренорецепції можуть бути пов’язані з розвитком фібриляції передсердь у хворих з серцевою недостатністю. / Objective: to study the relationship of gene polymorphisms of the b-adrenoreception system with the risk of atrial fibrillation in patients with heart failure. Material and methods. 286 patients with heart failure on the background of post-infarction cardiosclerosis were included. Of these, 25 (8.7 %) patients had the atrial fibrillation. The genotyping was performed using 4 polymorphisms (Gly389Arg of the b1-adrenoreceptors gene, Ser49Gly of the b1-adrenoreceptors gene, Gln27Glu of the b2-adrenoreceptors gene and Ser275 of the b3-subunit of G-protein gene) using the polymerase chain reaction. The genetic and epidemiological analysis was carried out using the SNPStats program. Results. Patients with heart failure with the G / C genotype of Gly389Arg polymorphism of the b1-adrenoreceptors gene have a lower risk of developing atrial fibrillation (OR=0.14 (0.03–0.61), p=0.0043, co-dominant model of heredity). The data on a decrease in the risk of atrial fibrillation in patients with heart failure and with the G/C genotype Gly389Arg polymorphism of the b1-adrenoreceptors gene are also confirmed in the overdominant (OR=0.15 (0.03–0.64), p=0.0012), as well as in the dominant (OR=0.23 (0.08-0.69), p=0.0029) and the log-additive (OR=0.40 (0.17-0.94), p=0.019) models. Findings. The results allow us to conclude that congenital genetic differences in the pathways of b-adrenoreception can be associated with the development of atrial fibrillation in patients with heart failureЗавантаження
Категорії
Ліцензія
Авторське право (c) 2019 Пивовар С. М., Рудик Ю. С., Лозик Т. В., Гальчінська В. Ю., Бондар Т. М.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
