Цей препринт був опублікований в іншому місці.
Препринт / Версія 1

Оксазолідинони – альтернатива глікопептидам у лікуванні грампозитивної хірургічної інфекції, спричиненої метицилінрезистентним золотистим стафілококом

Автори

  • В. В. Ващук
  • Т. В. Хомченко
  • Т. П. Кирик
  • Г. І. Герич

Анотація (двома мовами)

У 1978 році групою дослідників компанії DuPont вперше були синтезовані оксазолідинони, а в 1987-му відкриті їхні антибактеріальні властивості. Фармацевтична компанія Upjohn 1993 року закупила у фірми DuPont лінезолід, після чого розпочалися клінічні дослідження, на основі яких у квітні 2000 року Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських препаратів США (FDA) зареєструвало препарат лінезолід.

Завантаження

Категорії

Ліцензія

Авторське право (c) 2018 Ващук В. В., Хомченко Т. В., Кирик Т. П., Герич Г. І.

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.